其他回答:目前全国各省都有个体经营的药店。但各地个体投资开设药店的政策倾向差异较大，最好咨询当地药品监督管理机构。开药店投资比较大。以一家80平米的店为例，启动资金应该在20-30万，运营规模要根据个人自身的财务状况来考虑。根据《药品管理法》的规定，开办药品经营企业，必须具备下列条件: (一)依法取得资格的药学技术人员；(二)有与其经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；(三)有与其管理的药品相适应的质量管理机构或者人员；(四)有保证药品质量的规章制度。申请开办药店，应当向所在地市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设立的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，根据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地区、交通条件和实际需要进行审查，做出是否同意制剂的决定。申请人完成拟设企业的筹建后，应当向原审批机关申请受理。原审批机关应当自收到申请之日起30个工作日内，按照《药品管理法》的有关规定组织受理；符合条件的，颁发《药品经营许可证》。申请人应当持《药品经营许可证》依法向工商行政管理部门登记注册。申请开办药品批发企业的流程与上述程序基本一致。此外，《实施条例》还规定，《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要继续经营药品的，许可企业应当在许可有效期届满前六个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止或者关闭药品经营业务的，由原发证机关注销《药品经营许可证》。自治区审批机关:自治区药品监督管理局；受理地点和时间:自治区药品监督管理局市场监督司；地址:乌鲁木齐新民路9号；电话:0991-2629949；监督电话:0991-2660453；具体申请材料:1。法定代表人、企业负责人和质量负责人的学历证明原件、复印件和简历；2.执业药师执业证书原件及复印件；3.拟经营的药品范围；4.拟建经营场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等。以上材料一式两份，打印装订在a4纸上(下同)。自治区药品监督管理局应当自受理申请之日起30个工作日内，按照药品批发企业设定的标准对申请材料进行审查，做出是否同意制剂的决定，并书面通知申请人。申请人取得制剂批准文件并完成制剂后，应当向自治区药品监督管理局提出受理申请，并提交下列材料:1 .药品经营许可证申请表；2、工商行政管理部门出具的拟设企业批准文件；3.拟设立企业的组织机构；4、经营场所、仓库布局及房屋产权或使用权证明；5.依法取得资格的药学技术人员的资格证书和聘书；6.拟设立企业的质量管理文件和仓储设施设备目录。自治区药品监督管理局在收到企业验收申请后30个工作日内，按照国家美国食品药品监督管理局颁布的《药品批发企业验收实施标准(试行)》组织现场验收，并做出符合或不符合的结论。不符合标准的，出具《验收整改通知书》，企业应当在30日内完成整改，提出审查申请，由自治区药品监督管理局再次组织验收。现场验收符合标准后，自治区药品监督管理局通过自治区药品监督管理局网站向社会公布，公示期为10天。公示期满后，未提出异议的，由自治区药品监督管理局核发《药品经营许可证》，并在自治区药品监督管理局网站上公告；异议经调查核实后处理。不符合条件的，自治区药品监督管理局应当制作《不予发证药品经营企业通知书》，并在5个工作日内通知申请人。

当你去SFDA申请药品经营许可证时，你需要三个以上具有药师资格的人，即你需要三个证书。注册程序:全体股东指定代表或共同委托代理人向公司登记机关申请名称预先核准，持名称预先核准通知书和药师资格证书向SFDA药品经营许可证申请，持名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所验资。会计师事务所出具验资报告后，将全体股东的指定代表或共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议(选举法宝代表的决议)、股东身份证、公司章程、营业执照、营业场所证明材料、房屋租赁协议等文件带到工商局登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理组织机构代码证。