其他答案:根据《中华人民共和国药品管理法》： 第八条 开办药品生产企业，必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； （三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； （四）具有保证药品质量的规章制度。 第九条 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 扩展资料： 根据《中华人民共和国药品管理法》： 第十条 除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。 中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。 第十一条 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。 第十二条 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。 第十三条 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 参考资料来源：百度百科-中华人民共和国药品管理法 其他回答:根据《中华人民共和国药品管理法》第八条:【/h/】开办药品生产企业，必须具备下列条件:【/h/】(一)依法取得资格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；(二)有与其药品生产相适应的工厂、设施和卫生环境； (三)有能够对生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备； (4)有保证药品质量的规章制度。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依照本法制定的良好生产规范组织生产。药品监督管理部门应当按照规定对药品生产企业是否符合良好生产规范的要求进行认证；通过认证的，发给认证证书。实施良好生产规范的具体措施和步骤，由国务院药品监督管理部门规定。【/h/】【/h/】扩展信息:【/h/】根据《中华人民共和国药品管理法》第十条:【/h/】除中药饮片加工外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产，生产记录必须完整、准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审批。 中草药必须按照国家药品标准进行加工；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的加工标准加工。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的加工规范应当报国务院药品监督管理部门备案。 第十一条生产药品所需的原辅料必须符合药用要求。【/h/】第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药材加工标准加工的，不得出厂。第十三条经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。 参考来源:百度百科-中华人民共和国药品管理法

其他回答:《中药生产经营企业申请证书审批暂行规定》:第一条为加强中药生产经营企业管理，保证中药生产经营合理布局，保障广大人民群众及时、安全、有效用药。根据卫生部、国家医药管理局《关于受理国家中医药管理局新设立药品生产经营企业许可证申请的通知》及有关法律法规，结合中医药行业实际情况，制定本规定。第二条国家中医药管理局是全国中医药工作的行政主管部门，负责全国中医药工作的行业管理。第三条凡从事中药生产经营活动的单位，必须首先向中药生产经营主管部门取得《药品生产(经营)企业证书》(以下简称《证书》)，然后向卫生和工商部门领取相关许可证。只有“三证”齐全，才能正式从事中医生产经营活动。第四条本规定所称中药生产经营企业包括: (一)凡在中国境内设立中药生产经营(批发)企业(包括兼营<批发>中药的企业)，不论其所有制形式和隶属关系，均适用本规定；(二)现有中药企业在厂区内和公司外单独设立分公司或车间、经销公司、分公司等中药生产经营机构。第二章申请和审批程序第五条申请审批和办理开办中药生产经营企业合格证书的程序为申请验收、审批、建设、验收和认证。第六条申请和受理:申请人应当写出申请报告，并将全部申请材料一式8份，经省级中药生产经营主管部门批准后，报送国家中医药管理局。国家中医药管理局将在收到材料之日起30日内予以回复。第七条审查和答复:国家中医药管理局组织专家和有关部门对申请材料的形式和资格进行审查后作出答复，并通知省级中医药生产经营行业主管部门和申请人。第八条建设:申请人凭国家中医药管理局批准筹建的文件，向有关部门申请立项，按照项目管理权限组织建设。第九条受理:申请人按照审批要求完成后，通过省级中药生产经营行业主管部门向国家中医药管理局提出受理申请，国家中医药管理局组织受理小组进行综合受理并做出受理结论。验收不合格的，限期整改后申请验收。再次验收不合格的，1年内不再受理验收申请。第十条认证:经国家中医药管理局检验合格后，通知当地省级中药生产经营主管部门，并向合格企业颁发合格证书。第三章开办中药生产企业的条件第十一条开办中药生产企业，必须符合《药品管理法》及其实施办法的有关规定，符合良好生产规范的要求。有一定的生产规模和与建设规模相对应的资金。第十二条生产品种符合中药产业产业政策，符合产业发展规划和布局要求。第十三条必须有国家开发的新药或者中药品种。第十四条开办中药生产企业的主要申请材料如下: (一)《开办中药生产企业审查申请表》(见附件1)；(二)开办和中药生产企业的可行性分析报告；(三)企业总平面布置图(注明工厂周边环境)；(四)生产车间概况和工艺布局图；(五)技术人员构成表及相应的证明材料；(六)资金来源及相应的证明材料；(七)省级中药生产经营主管部门需要提供的其他材料。第四章开办中药批发企业的条件第十五条开办中药批发企业，必须符合《药品管理法》及其实施办法的有关规定；符合《中药商业质量管理标准(试行)》的要求。第十六条具有与品种范围相适应的技术人员、设施、场所和资金。第十七条具备24小时内供应《国家基本药物目录(中药)》所列品种的能力，能够向县级以上地方人民政府中药生产经营行业主管部门指定的特定地区和单位供应中药品种。第十八条开办中药批发企业的主要申请材料如下: (一)《开办中药批发企业审查申请表》(见附件2)；(二)设立中药批发企业的可行性分析报告；(三)技术人员构成表及相应的证明材料；(四)企业主要检验仪器的数量表；(五)企业(包括仓库)布局；(六)资金来源及相应的证明材料。第五章管理第十九条个体工商户不得设立或者承包经营中药生产、批发企业(依法授权在中药专业市场从事中药批发业务的除外)。第二十条不接受设立“外资”性质的中药批发企业。第二十一条开办中药零售企业申请的受理和批准，由省级中药生产经营主管部门决定，并报国家中医药管理局备案。第二十二条异地的中药生产经营企业的所有机构，必须按照本规定办理全部许可证后，方可直接从事中药生产经营活动。第二十三条外国药品生产经营企业在中国境内设立的办事处不得在中国境内直接销售中药，其销售业务必须通过取得《中药经营企业认证证书》的代理人进行。第二十四条《证书》有效期为5年，期满后重新审核发证。持证企业期满后需要继续生产(经营)的，应当在期满前6个月提出申请；在有效期内，企业变更名称、法定代表人、生产(经营)范围和方式的，应当按照原认证程序办理变更登记手续。第二十五条各级中药生产经营主管部门应当对辖区内持有《合格证》的中药生产经营企业实行定期监管和年度核查制度。持证企业不得因工作需要，擅自复印《证书》和复印件。...

其他回答:如果SFDA、环保局、工商局、技术监督局、税务局 申请商标，商标局

其他回答:至少30万，IT只能代理药品销售。从事生产销售的，注册资本至少50万。现在没有注册15万的公司。【/h/】如果10万，大部分是从事IT行业咨询服务的公司。如果连基础知识都不懂，建议你不要创业，去好的药厂工作，积累经验，补一些基础知识。

其他回答:公司注册是创业的第一步。一般来说，公司登记的流程包括:核实企业名称→提交材料→领取执照→刻制印章，即可完成公司登记，开始营业。但如果公司要正式开业，还需要办理以下事项:银行开户→报税→申请税控和发票→社保开户。工艺准备材料1。公司法定代表人签署的公司设立登记申请书；2.全体股东签署的公司章程；3.法人股东资格证明或自然人股东身份证及其复印件；4.董事、监事和经理的任职文件和身份证复印件；5.指定代表或委托代理人的证明；6.代理人身份证及其复印件；7.居住使用证明。注:住宅使用证明材料的准备分为以下三种情况:(1)如果是自己的房产，需要房产证复印件和身份证复印件；(2)租房的话，需要房东签字的房产证复印件、房东身份证复印件、双方签字盖章的租赁合同、房租发票；(3)以公司名义租写字楼，需要加盖公司公章的房产证复印件、公司营业执照复印件、双方签字盖章的租赁合同、房租发票。注册流程的第一步是批准名称:1-3个工作日。操作:确认公司类型、名称、注册资本、股东及出资比例后，可以到工商局现场或网上提交名称核准申请。结果:如果名称被批准，则需要重新批准。第二步提交时间:5-15个工作日操作:名称获批后，确认地址信息、高管信息、业务范围，网上提交预申请。网上预审通过后，按预约时间向工商局提交申请材料。结果:收到批准设立登记的通知。第三步:领证时间:预约当日经营:领取设立登记核准通知书和经办人身份证原件，到工商局领取营业执照正副本。结果:拿到营业执照。第四步刻制等事项:1-2个工作日操作:凭营业执照，到公安局指定刻制点:公司公章、财务章、合同章、法定代表人章、发票章；至此，一家公司注册完毕。这个过程是由快速法律职业组织的。股东和出资股东是公司的所有者，股东大会是公司的最高权力机构。出资额为股东在工商登记注册时认缴的出资额。通常我们把一个股东的出资额占注册资本总额的比例作为股东权益的比例。一般在创业初期，建议股东人数不要太多，以免股东过多导致权力分散。对于“早期核心员工”和“小股东”，建议使用“股权持有协议”，而不要进入工商局公示的股东名单，这样可以保护权益，简化股权结构。简单健康的股权结构有利于上市公司顺利融资和工商登记变更的快速完成。股东出资额关系到公司的股权结构，是公司登记准备阶段最需要慎重考虑和决定的事项。注册地址注册地址是公司营业执照上注册的“地址”。不同城市对注册地址的要求不同，以当地工商局的具体要求为准。各地对注册地址的要求主要分为以下几类:1。北京等地只允许写字楼、商铺等商业地产公司注册。2.深圳、广州等沿海经济相对发达的地方也可以注册。3.上海等地介于两者之间。虽然上海只允许商业地产公司注册，但实际上政府作为第三方，专门批准了很多经济园区和开发区，可以为公司提供合法的注册地址。备注:1。如果创业初期资金不足，可以选择在企业孵化器(集中办公区)落户，使用他们的注册地址。2.公司注册地址可以变更，但是跨城区的税务变更会比较麻烦，所以在选择注册地址时最好先确定城区。经营范围经营范围是企业可以从事的生产、经营和服务项目。它反映了经营活动的内容和生产经营的方向，是对经营活动范围的法律限制。第一次注册公司，不知道如何确定经营范围时，可以直接参考行业内类似公司。以互联网技术公司为例，其经营范围如下:网络通信技术产品、计算机网络工程、计算机软件开发与维护、计算机辅助设备安装与维护、电子产品安装与销售、计算机及相关产品(计算机信息系统安全专用产品除外)及办公用品销售、企业管理咨询(经纪除外)应用材料有限责任公司1。公司法定代表人。全体股东签署的《指定代表或共同委托代理人证明书》及指定代表或委托代理人身份证复印件；指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限和授权期限应当标明。3.全体股东签署的公司章程。注:可从工商局网站下载“章程”样本，修改即可。公司章程结束时，全体股东签字并签署日期。4.股东资格证书或自然人身份证明复印件。5.董事、监事、经理的任职文件(股东会决议由股东签署，董事会决议由公司董事签署)及身份证明复印件。6.法定代表人任职文件(股东会决议由股东签署，董事会决议由公司董事签署)及身份证件复印件。7.企业名称预先核准通知书。8.法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，应当提交有关批准文件或者许可证书复印件。9.申请登记的公司经营范围中，有法律、行政法规和国务院决定规定的登记前必须报经批准的事项的，应当提交有关批准文件或者许可证书或者执照副本。10.承诺书。11.居住使用证明。注:住所...

其他回答:普通有限责任公司，注册资本最低3万元，需要两个(或两个以上)股东 自2006年1月起，新公司法规定允许一个股东注册有限责任公司。这个特殊的有限责任公司也叫“一人有限责任公司”(但公司名称不会有“一人”，执照上也不会有“自然人独资”)，注册资本最低。【/h/】与亲朋好友合伙投资创业，可以选择普通有限公司，注册资本最低3万元；如果你是唯一股东，选择一人有限责任公司，注册资本最低10万元。

其他回答:许可权限和许可方式:1。省级中医药管理部门核发《药品(中草药)经营企业证书》，药品监督管理部门(原卫生行政部门)核发《药品经营企业许可证》；甘草、麻黄、麝香、杜仲、厚朴等中药材由国家指定经营(注:甘草、麻黄收购许可证由省级发展改革委(经贸委、工商部)(见第三批下放管理权限第4项)《中药材专业市场整顿规范》>:【/h/】可向经营所在地工商局企业登记部门申请营业执照。

其他回答:许可权限和许可方式:1。省级中医药管理部门核发《药品(中草药)经营企业证书》，药品监督管理部门(原卫生行政部门)核发《药品经营企业许可证》；甘草、麻黄、麝香、杜仲、厚朴等中药材由国家指定经营(注:甘草、麻黄收购许可证由省级发展改革委(经贸委、工商部)(见第三批下放管理权限第4项)《中药材专业市场整顿规范》>:【/h/】完成预许可后，可到经营所在地工商局企业登记部门办理。 提交的材料: 1。公司法定代表人签署的公司设立登记申请书； 2。全体股东签署的指定代表或共同委托代理人证明(股东为自然人的，由本人签署；自然人以外的股东加盖公章)及指定代表或委托代理人身份证复印件(本人签字)；具体委托事项、委托人权限和委托期限应当标明。 3。全体股东签署的章程(股东为自然人的，由本人签署；自然人以外的股东加盖公章)； 4。股东主体资格证书或自然人身份证明复印件；【/h/】股东为企业的，提交营业执照复印件；股东为企业法人的，提交企业法人登记证书复印件；股东为企业法人的，提交企业法人登记证书复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证明复印件；股东为自然人的，提交身份证复印件。 5。依法设立的验资机构出具的验资证明； 6。股东初始出资为非货币财产的，提交已办理产权转移手续的证明文件； 7。董事、监事和经理的任职文件和身份证明复印件；【/h/】按照《公司法》和《公司章程》的规定和程序提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议应当由股东签署(股东为自然人的，应当由本人签署；自然人以外的股东应当加盖公章)，董事会决议应当由董事签署。 8。法定代表人任职文件和身份证明复印件；【/h/】按照《公司法》和《公司章程》的规定和程序提交股东会、董事会决议或其他相关材料。股东会决议应当由股东签署(股东为自然人的，应当由本人签署；自然人以外的股东应当加盖公章)，董事会决议应当由董事签署。 9。居住使用证明； 提交自有物业的产权证复印件；提交租赁房屋的租赁协议复印件和出租人房地产许可证复印件；未取得房地产许可证的，提交房地产管理部门的证明或者购房合同、房屋销售许可证复印件；出租人为宾馆、饭店的，应提交宾馆、饭店营业执照复印件。 10。企业名称预先核准通知书； 11。法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关批准文件或者许可证书复印件； 12。申请登记的公司经营范围中，有法律、行政法规和国务院决定规定的登记前必须报经批准的事项的，应当提交有关批准文件或者许可证书或者执照副本。【/h/】以上项目未注明提交复印件的，应提交原件；提交复印件的，应当标明“与原件一致”，并加盖公章或者股东签名。【/h/】取得营业执照后30日内，到税务机关办理税务登记后即可开业。

其他回答:现在注册一家新的医药公司非常困难。现在药企很多，很多省份都没有接纳新注册的药企。就算允许注册，条件也很高，没有几百万的资金恐怕也不会考虑。【/h/】你可以在省内找一些做的不好的药企，买一个，然后做相应的改动。

普通有限责任公司注册资本最低限额为3万元人民币，需要2名(含)以上股东

从2006年1月起，新公司法规定，允许一名股东注册有限责任公司。这个特殊的有限责任公司也叫“一人有限责任公司”(不过公司名称不会有“一人”，执照上也不会有“自然人独资”)，注册资本最低10万元。

如果和朋友家人合伙投资创业，可以选择普通有限公司，注册资本最低3万元；如果你是唯一股东，选择一人有限责任公司，注册资本最低10万元。

希望对你有帮助。