医药公司注册条件: 医药保健品销售公司注册有什么要求

保健品属于特殊食品，需要先到当地县区级的食品药品监督管理局申请《保健品经营许可证》，然后才能办营业执照，最后办《税务登记证》。具体手续大致如下：1、到当地工商部门申请《名称预先核准通知书》，也就是确定店名2、到当地县区级的食品药品监...展开全部

其他回答:保健品好说，药品很麻烦，很难达到gsp标准，很难拿到药品经营许可证。可以找有资质的药企打电话，费用比较高

【/s2/】药品销售公司注册条件:【/h/】注册药品销售公司所需的最低资本是多少？

注册一个药品销售公司的关键不是最低资本金的限制性要求，关键是有一个前置条件，即应当拥有注册医药师、药士等从业人员的执业这个，并且要经过食品药品监督管理局的审批，然后才能办理工商注册登记手续。开这样的公司，如果是一人有限责任工商，最...

其他回答:据我所知，注册资本至少1000万的有限公司需要5个以上股东才能注册；有限责任公司需要2名以上股东，注册资本至少50万元(其中零售业30万元，服务业10万元以上)；【/h/】其他企业，注册资本与有限责任公司相同，但股东人数不限。【/h/】开办药店，必须经卫生部门、工商部门、消防部门、公安部门、医疗器械管理部门等相关单位批准。

其他回答:开办医药公司，在当地公司登记机关(工商局)申请名称预先核准的，需携带委托人身份证复印件和拟设立公司股东身份证及复印件。接到通知后，领取《公司设立申请书》申领《药品经营许可证》、《卫生许可证》(经营范围内有保健药品的，无需申领)、验资报告、营业场所证明、法定代表人身份证照片、公司章程等材料(记得按工商局给你的名称申领)，再到工商局申领营业执照；领取营业执照后，到公安机关刻制印章(附法人身份证复印件和营业执照复印件)；然后到技术监督部门办理代码证书；然后去办理税务登记证。再者，注册资本问题:公司法规定一人公司最低注册资本为10万元(人民币)，两人以上最低注册资本为3万元(人民币) 。设立公司的申请书印有填写表格的说明。按照说明填写非常简单

其他回答:注册资金1000万

【/s2/】医药公司注册条件:【/h/】成立医药公司需要什么条件？你需要去每个单位办理什么...

请咨询当地地市级食品药品监督管理局或查看其网站的办事指南，大体是 工商局 先核准名称（老企业增范围面掉此步） 药监局 办理药品经营许可证（先审核材料在递交省局然后市局现场验收，上报省局必要时省局才下来检查，一般等省局审核批准，批准后先...

【/s2/】药品销售公司注册条件:【/h/】药品销售公司注册需要什么条件？注册药品销售公司需要什么条件...

开办药品批发、零售企业，只需办理一证一照，即开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许...展开全部

【/s2/】药品销售公司注册要求:开办药品业务需要什么条件？

开办药品经营企业，必须具备以下条件:1。依法取得资格的药学技术人员；2.有与其经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；3.有与其管理的药品相适应的质量管理机构或者人员；4、用规章制度保证药品质量。第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依照本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门应当按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；通过认证的，发给认证证书。第十七条药品经营企业采购药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验证药品合格证等标志；不符合要求的，不得采购。第十八条药品经营企业必须有真实、完整的药品购销记录。购销记录必须载明药品的通用名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、购(销)用单位、购(销)用数量、购销价格、购(销)用日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业必须准确销售药品，并正确说明用法、用量和注意事项；处方必须核对，处方中所列药物不得擅自更改或替代。配伍禁忌或用药过量的处方应予以拒绝；必要时，只有在处方医师纠正或重新签名后才能部署。药品经营企业销售中药材必须标明产地。第二十条药品经营企业必须制定和实施药品储存制度，并采取冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等必要措施。，确保药品质量，药品进出仓库必须执行检验制度。拓展信息开办药品生产企业，必须具备以下条件:1。依法取得资格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；2.有与其药品生产相适应的工厂、设施和卫生环境；3.有能够对生产的药品进行质量管理和质量检验的机构、人员和必要的仪器设备；4、有保证药品质量的规章制度。第七条开办药品生产企业，必须经企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给《药品生产许可证》。没有《药品生产许可证》，不得生产药品。《药品生产许可证》应当注明有效期和生产范围，到期重新审核发证。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依照本法制定的良好生产规范组织生产。药品监督管理部门应当按照规定对药品生产企业是否符合良好生产规范的要求进行认证；通过认证的，发给认证证书。第十条除中药饮片加工外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产，生产记录必须完整、准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审批。中药饮片必须按照国家药品标准进行加工；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的加工标准加工。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的加工规范应当报国务院药品监督管理部门备案。第十一条生产药品所需的原辅料必须符合药用要求。第十二条药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药材加工标准加工的，不得出厂。第十三条经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

【/s2/】药品销售公司注册条件:药品经营企业的设立条件和准入制度是什么？

根据新修订的《药品管理法》第十五条的规定，开办药品经营企业必须具备下列条件:

一是依法拥有合格的药学技术人员；

二、具有与药品经营相适应的经营场所、设备、仓储设施、卫生环境；

3.有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；

四、有保证药品质量的规章制度。根据新修订的《药品管理法》第十四条规定，药品监督管理部门在批准设立药品经营企业时，还应当遵循合理布局、方便群众购买药品的原则。

【/s2/】药品销售公司注册条件:新设立注册药品营销公司需要具备哪些条件？

首先要建立公司的基本规章制度，如公司章程、行政管理制度、财务制度、工作制度等。，这可以向任何其他公司学习。此外，对于制药公司来说，有必要建立一个符合《制药业务良好制造规范》(GSP)的管理体系，包括人员要求和职责、培训、健康管理、药物采购系统、储存系统、销售系统、运输系统等。建议您在制作之前，先详细阅读《药品法》和《良好生产规范》。

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