近年来，医疗企业的可持续发展非常迅速，前景广阔。但是要想进入医疗器械经营企业，相关资质有很多是必须兼营的，其中医疗中小企业产品注册证是最重要的，但是很多创业者对深圳注册公司不是很了解。让我们详细了解一下什么是医疗中小企业产品注册证。

医疗器械注册证的月名为《中华人民共和国医疗器械注册证》，由国立研究院食品药品监督管理局分院及其管辖的地方派出所签发。它选择国家机构在设计、制造和销售的所有方面认可医疗器械产品。可以说是对的医疗器械产品的身份证。医疗器械拥有正确的注册证书，证明该产品已依法通过国家机构对系统可靠性和正确性的高度评价，允许在香港证券交易所建造和销售。

理论上，没有注册证书的产品是无法生产的，更不用说在消费市场上销售了。同时要提醒大家，即使一个医疗器械产品拥有正确的注册证书，但如果在生产、销售和使用程序中没有强制执行注册证书中规定的条款，比如注册证书中规定的超出应用范围的产品就是违法的，安全性和立法可能性很大。

作为一个销售医疗器械或者有全权的政府机构，如果销售的产品没有资格销售给个人消费者，那么违法的可能性就比较小。最近于2014年发布的《医疗器械监管条例》(国务院令第650号)第66条对此类违规行为做出了规定。违者将视情节长短，给予不同高度的处罚，如处罚、停产停业、吊销三证等。

作为个人消费者，如果只能购买不具备向个人消费者销售资格的产品，虽然不需要说明深圳注册公司的产品存在产品质量问题，但仍然存在以下几类潜在的安全可能性:

1)在此类产品的设计之初，没有针对一般消费者使用的设计改进或适当变更；

2)此类产品未经消费者普遍安全性监测和临床研究验证；

3)一般来说，消费者没有经过安全防范和产品使用方面的专门培训，不具备运用专业知识操作电子设备的战斗能力。

因此，如果医疗产品在其注册证书上没有明确标记供患者用于其他目的，边肖不建议个人消费者购买此类产品。

看了以上细节，相信大家已经知道什么是医疗中小企业产品注册证了。我们在选择医疗器械产品时，首先要确定产品是否有医疗器械产品许可证，这样才能有效保证消费者权益不受侵害，保证消费者花钱少。