其他回答:1。名称核准通知书(从三个名称开始)可以由代理人核准(选择不同的字号)；2.确定业务范围(有无前置审批)；3.确定注册资本；4.确定法定代表人(法人不得是同行业法人)；5.自然人股东身份证原件(一人有限责任公司还需提供另一身份证原件)或法人股东营业执照原件复印件；6.各股东的出资额和出资比例；7.提交自有房屋的产权证明和居委会证明复印件；提交租赁合同及房产证复印件和居委会证明(房屋变更为经营性用房)；未取得房产证的，提交加盖公章的房产管理部门的证明(或加盖红印的A4纸商品房预售许可证复印件)、房屋租赁合同的购房发票、购房合同的居委会证明(商业或商业使用不需要居委会证明)；为村民自建房屋的，需要村委会出具暂住证和房主与租房者的承诺书；8.工商局看地址的，提供工商局同意的挂号信(受托人可以指定专人管理，但费用由委托方支付)；二、办理程度:营业执照-刻制印章(公章、财务章、法人名章)-组织机构代码-税务登记(地税)三。发票材料申请http://www.jjshuang.com和其他来源:来源http://www.vipc2c.com。这是http://www.abduz.com/.详细描述的

其他回答:所需资料(1)个人资料(身份证)(2)注册资本(3)拟注册公司的若干名称(4)公司经营范围(5)房产证、房产证、房屋租赁合同(6)会计身份证及资质证书的原注册流程:1。由工商局核实姓名(一般3个工作日，如有同名，时间不定。2.银行为出资开立临时存款结算账户，到会计师事务所验资报告(一般为5个工作日)。3.到工商局办理营业执照(7-10个工作日)。4.到质量技术监督局办理组织机构代码证(3-5个工作日)。5.然后税务局办理税务登记证(3个工作日)。6.最后在银行开个基础账户，人民银行审批。

其他回答:要不要开医药公司？你在招人吗？我以后会和你在一起

其他回答:注册医药公司的条件是要符合营业执照和《药品经营许可证》的要求。具体程序描述如下。有限责任公司营业执照办理流程:1。按照《中华人民共和国公司法》和《中华人民共和国公司登记管理条例》办理。处理要提交的材料。公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；2.全体股东签署的《指定代表或共同委托代理人证明书》及指定代表或委托代理人身份证复印件；指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限和授权期限应当标明。3.全体股东签署的公司章程；4.股东资格证明或自然人身份证件复印件；股东为企业的，提交营业执照复印件；股东为企业法人的，提交企业法人登记证书复印件；股东为企业法人的，提交企业法人登记证书复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证明复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交相关法律法规规定的资格证明。5.股东初始出资为非货币财产的，提交已办理产权转让手续的证明文件；6.董事、监事和经理的任职文件和身份证件复印件；按照《公司法》和《公司章程》的有关规定提交股东大会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。7.法定代表人的办公文件和身份证件复印件；根据《公司法》和《公司章程》的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签署。8.居住使用证明；提交自有产权的产权证明复印件；租赁房屋应提交租赁协议复印件和出租人产权证复印件。未取得产权证的房屋，为城市房屋，提交房产管理部门的证明或竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；如果是非城市房屋，提交当地政府规定的相关证明。出租人为宾馆、饭店的，应提交宾馆、饭店营业执照复印件。使用军用房地产作为住宅的，提交《军用房地产租赁许可证》复印件。房屋变更为营业用房的，如果是城市房屋的，还应当提交《登记明细表-住所(营业场所)登记表》和当地居民委员会(或业主委员会)出具的利害关系人同意将房屋变更为营业用房的证明；如果是非城市房屋，提交当地政府规定的相关证明。9.企业名称预先核准通知书；10.法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关批准文件或者许可证书复印件；11.申请注册的公司经营范围内有食品生产项目的，提交市质监局核发的《食品生产许可证》复印件。注:1。申请和提交的其他申请材料应使用A4纸。2.以上项目未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当标明“与原件一致”，并由股东签字，或者由其指定的代表或者委托代理人加盖公章或者签名。3.以上涉及股东签名的，由自然人股东本人签名；自然人以外的股东应当加盖公章。4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。三.办理程序申请-受理-审查-决定四。办理期限申请材料齐全、符合法定形式的，自收到《受理通知书》之日起三个工作日内领取营业执照。五、免费申请《药品经营许可证》的条件: (一)有保证所经营药品质量的规章制度；(二)企业、企业法定代表人或者企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定情形的；(三)有与业务规模相适应的一定数量的执业药师；质量管理负责人具有大专以上学历，必须是执业药师；(四)有符合药品储存质量要求并与其业务品种和规模相适应的常温库、冷库和冷库。仓库内有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传输、分拣、上架、配送的现代物流系统的装置和设备；(五)具有独立的计算机管理信息系统，能够覆盖企业药品采购、储存、销售、经营和质量控制的全过程；它可以全面记录企业管理信息和《制药企业良好制造规范》的实施情况；符合《良好生产规范》对药品管理各个环节的要求，并具备接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；(六)具备符合《药品经营良好生产规范》的药品经营场所、辅助办公室和仓库管理、仓库药品质量安全保证、仓库储存和维护条件。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和预防用生物制品的管理另有规定的，从其规定。开办药品批发企业，应当按照下列程序办理《药品经营许可证》:(一)申请人应当向拟开办企业所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出制剂申请，并提交下列材料:1 .拟设企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人应当具有学历、简历原件及复印件；2.执业药师执业证书原件及复印件；3.拟经营的药品范围；4.拟建经营场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等。

当你去SFDA申请药品经营许可证时，你需要三个以上具有药师资格的人，即你需要三个证书。

注册程序:全体股东指定代表或共同委托代理人向公司登记机关申请名称预先核准，持名称预先核准通知书和药师资格证书向SFDA药品经营许可证申请，持名称预先核准通知书到银行开户，然后到会计师事务所验资。会计师事务所出具验资报告后，将全体股东的指定代表或共同委托代理人的证明、企业名称预先核准通知书、验资报告、股东会决议(选举法宝代表的决议)、股东身份证、公司章程、营业执照、营业场所证明材料、房屋租赁协议等文件带到工商局登记。然后到税务局办理税务登记证，到质监局办理组织机构代码证。