其他回答:据我所知，注册资本至少1000万的有限公司需要5个以上股东才能注册；有限责任公司需要2名以上股东，注册资本至少50万元(其中零售业30万元，服务业10万元以上)；【/h/】其他企业，注册资本与有限责任公司相同，但股东人数不限。【/h/】开办药店，必须经卫生部门、工商部门、消防部门、公安部门、医疗器械管理部门等相关单位批准。

其他回答:开办医药公司，在当地公司登记机关(工商局)申请名称预先核准的，需携带委托人身份证复印件和拟设立公司股东身份证及复印件。接到通知后，领取《公司设立申请书》申请药品经营许可证、卫生许可证(经营范围内有保健药品的，可以不申请)、验资报告、营业场所证明、法定代表人身份证照片、公司章程等材料(记得按工商局给你的名称申请)，然后到工商局办理营业执照；领取营业执照后，到公安机关刻制印章(附法人身份证复印件和营业执照复印件)；然后到技术监督部门办理代码证书；然后去办理税务登记证。再者，注册资本问题:公司法规定一人公司最低注册资本为10万元(人民币)，两人以上最低注册资本为3万元(人民币) 。设立公司的申请书印有填写表格的说明。按照说明填写非常简单

其他回答:注册资金1000万

其他回答:新产品进入市场最快的方式:首先讨论几个当地最有影响力的贸易公司，连锁公司，大型批发商等等。需要强大的网络覆盖和分发能力。压下一定量的货物。市场试销。1.你应该有以上商业发行的终端文件。根据档案对终端进行分类，选择销量好的A级和B级零售商，加大促销力度，刺激终端市场销售，使产品有销路。(具体操作:买一送一、低价促销、销售奖励、业务返利等。)收集终端市场信息，分析市场情况。2.促进或引导消费者消费产品。(说明产品的特点和优势以及产品对比上的差异等。)具体操作可以包括活动、数据分发、彩页等。3.培训、市场维护和管理人员，甚至店员、促销和导购人员的产品知识等。，提高分销率和市场领先率。提高终端拦截的可能性。4.找到第二终端和第三终端能带动市场销售的终端，形成覆盖整个市场的网络。比如把你的药放到医院或者诊所，让第二、三终端带动第一终端的销售。如果是日常使用，烟酒。放在酒店超市里带动市场零售。5.广告。具体操作:比如除了宣传引导，还可以去报社，在畅销的店铺或者超市做pop，贴宣传彩页。

其他回答:目前全国各省都有个体经营的药店。但各地个体投资开设药店的政策倾向差异较大，最好咨询当地药品监督管理机构。开药店投资比较大。以一家80平米的店为例，启动资金应该在20-30万，运营规模要根据个人自身的财务状况来考虑。根据《药品管理法》的规定，开办药品经营企业，必须具备下列条件: (一)依法取得资格的药学技术人员；(二)有与其经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；(三)有与其管理的药品相适应的质量管理机构或者人员；(四)有保证药品质量的规章制度。申请开办药店，应当向所在地市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设立的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，根据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地区、交通条件和实际需要进行审查，做出是否同意制剂的决定。申请人完成拟设企业的筹建后，应当向原审批机关申请受理。原审批机关应当自收到申请之日起30个工作日内，按照《药品管理法》的有关规定组织受理；符合条件的，颁发《药品经营许可证》。申请人应当持《药品经营许可证》依法向工商行政管理部门登记注册。申请开办药品批发企业的流程与上述程序基本一致。此外，《实施条例》还规定，《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满需要继续经营药品的，许可企业应当在许可有效期届满前六个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止或者关闭药品经营业务的，由原发证机关注销《药品经营许可证》。自治区审批机关:自治区药品监督管理局；受理地点和时间:自治区药品监督管理局市场监督司；地址:乌鲁木齐新民路9号；电话:0991-2629949；监督电话:0991-2660453；具体申请材料:1。法定代表人、企业负责人和质量负责人的学历证明原件、复印件和简历；2.执业药师执业证书原件及复印件；3.拟经营的药品范围；4.拟建经营场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等。以上材料一式两份，打印装订在a4纸上(下同)。自治区药品监督管理局应当自受理申请之日起30个工作日内，按照药品批发企业设定的标准对申请材料进行审查，做出是否同意制剂的决定，并书面通知申请人。申请人取得制剂批准文件并完成制剂后，应当向自治区药品监督管理局提出受理申请，并提交下列材料:1 .药品经营许可证申请表；2、工商行政管理部门出具的拟设企业批准文件；3.拟设立企业的组织机构；4、经营场所、仓库布局及房屋产权或使用权证明；5.依法取得资格的药学技术人员的资格证书和聘书；6.拟设立企业的质量管理文件和仓储设施设备目录。自治区药品监督管理局在收到企业验收申请后30个工作日内，按照国家美国食品药品监督管理局颁布的《药品批发企业验收实施标准(试行)》组织现场验收，并做出符合或不符合的结论。不符合标准的，出具《验收整改通知书》，企业应当在30日内完成整改，提出审查申请，由自治区药品监督管理局再次组织验收。现场验收符合标准后，自治区药品监督管理局通过自治区药品监督管理局网站向社会公布，公示期为10天。公示期满后，未提出异议的，由自治区药品监督管理局核发《药品经营许可证》，并在自治区药品监督管理局网站上公告；异议经调查核实后处理。不符合条件的，自治区药品监督管理局应当制作《不予发证药品经营企业通知书》，并在5个工作日内通知申请人。

首先要建立公司的基本规章制度，如公司章程、行政管理制度、财务制度、工作制度等。，这可以向任何其他公司学习。此外，对于制药公司来说，有必要建立一个符合《制药业务良好制造规范》(GSP)的管理体系，包括人员要求和职责、培训、健康管理、药物采购系统、储存系统、销售系统、运输系统等。建议您在制作之前，先详细阅读《药品法》和《良好生产规范》。